La FDA aprueba un análisis de sangre para detectar el cáncer de colon

Resumido de la nota de Gina Koala en The New Ypork Times del 29 de Julio de 2024

La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó una nueva prueba de detección del cáncer colorrectal que solo requiere una muestra de sangre y puede detectar cánceres en etapas tempranas. Aunque esta prueba, fabricada por Guardant Health https://investors.guardanthealth.com/press-releases/press-releases/2024/Guardant-Healths-Shield-Blood-Test-Approved-by-FDA-as-a-Primary-Screening-Option-Clearing-Path-for-Medicare-Reimbursement-and-a-New-Era-of-Colorectal-Cancer-Screening/default.aspx , es más accesible que una colonoscopia, tiene una limitación significativa: no detecta bien los crecimientos precancerosos. Llamada Shield, esta prueba estará disponible en una semana para personas de 45 años o más con riesgo promedio de cáncer de colon. Se espera que aumente la detección de cáncer colorrectal, la segunda causa más común de muertes relacionadas con el cáncer en EE.UU.

La prueba detecta fragmentos de ADN liberados por células cancerosas y pólipos grandes en la sangre. En un estudio, Shield encontró el 87% de los cánceres en etapas tempranas, con una tasa de falsos positivos del 10%. Sin embargo, solo detectó el 13% de los pólipos grandes, en comparación con el 95% mediante colonoscopia. El comité asesor de la FDA recomendó la aprobación de Shield, reconociendo su limitación pero destacando su potencial para incentivar la detección en personas que evitan otros métodos. La prueba cumple con los requisitos de cobertura de Medicare, y los costos dependerán del plan de seguro del paciente.Si bien no es una alternativa perfecta a las colonoscopias, los expertos esperan que la prueba pueda llevar a que más personas se realicen pruebas de detección de cáncer colorrectal.

Ver artículo completo …https://www.nytimes.com/2023/08/21/technology/nvidia-ai-chips-gpu.html